YEREL HABERLER - 03 Nisan 2012 Salı 12:18

TEK ODALI EVDE YAŞAYAN TÜMÖR HASTASI AMELİYAT EDİLDİ

A
A
A
TEK ODALI EVDE YAŞAYAN TÜMÖR HASTASI AMELİYAT EDİLDİ

Diyarbakır`da beynindeki tümörden dolayı çalışamadığı için tek odalı evde eşi ve 6 çocuğuyla birlikte yaşama tutunmaya çalışan Emrullah Bilmez`e Kimse Yok mu Derneği sahip çıktı.
Beyninde tümör olan ve hastalığından dolayı çalışamaz durumdaki Emrullah Bilmez`in yaşadığı acı durum İhlas Haber Ajansı (İHA) tarafından haber yapıldıktan sonra hayırseverler ve dernekler aileye yardım için harekete geçti. Bilmez`in ailesiyle birlikte yaşadığı tek odalı evi ziyaret eden Kimse Yok Mu Derneği Diyarbakır Şubesi, Sur ilçesi Fatihpaşa Mahallesi`nde ikamet eden aileye yardım elini uzattı. Yatağa mahkum yaşayan Emrullah Bilmez`in ailesini geçindirebilmek için sağlığına kavuşmak istediği
talebini değerlendiren Kimse Yok Mu Derneği, hastayı Diyarbakır Dicle Üniversitesi (DÜ) Tıp Fakültesi`ne kaldırdı.
Tetkik ve filmleri çekilen hasta DÜ Tıp Fakültesi Beyin Sinir Omurilik Anabilim Dalı Başkanı Prof. Dr. Adnan Ceviz tarafından ameliyata alındı. Yapılan başarılı ameliyat ile hastanın beynindeki tümör alındı. Ameliyatı gerçekleştiren Prof. Dr. Adnan Ceviz, hastanın beyninin en hassas bölgesinde kol ve ayaklarını kontrol eden merkezde bir kitle olduğunu ve ameliyat ile bunu aldıklarını söyledi. Ceviz, "Çok zor ve büyük risk taşıyan bir operasyondu, çünkü hasta uyanıkken ameliyatı yaptık. Operasyon
esnasında ellerini ve ayaklarını oynatmasını istiyorduk. Hastanın bu fonksiyonlarını koruyarak ameliyatı gerçekleştirdik. Bu teknikle yaptığımız ameliyat sonucu hastanın sakat kalma riskini de başarıyla atlattık. Yapılan bazı tahlillerin ardından tedavimiz devam edecek. Bu tür ameliyatlar için artık Ankara, İstanbul`a gitmeye gerek kalmadan DÜ`de başarıyla yapılmaktadır" dedi.
Kimse Yok Mu Derneği Diyarbakır Şube Başkanı Ahmet Dabanoğlu ise çıkan haberlerin ardından harekete geçerek aileye ulaştıklarını söyledi. Emrullah Bilmez`in yaşadığı tek odalı eve gittiklerini ve ailenin içinde bulundu perişan duruma bizzat şahit olduklarını belirten Dabanoğlu, "Emrullah Bilmez hastalığından dolayı çalışıp ailesini geçindiremiyordu. Yatağa mahkum bir vaziyette gördük. Hastalığını araştırıp DÜ Tıp Fakültesi Araştırma Hastanesi`nde Prof. Dr. Adnan Ceviz hoca ile durumu konuşup hastayı
hastaneye kaldırdık. Hasta ameliyata alındı. Başarılı bir şekilde ameliyat tamamlandı. Şuan çok şükür durumu iyi. Biz dernek olarak aileye elimizden gelen tüm yardımı yapacağız" şeklinde konuştu.
Bunlar Da İlginizi Çekebilir
Osmaniye MPS hastası kuzenler, yaşlarına rağmen gelişmeyen vücutlarıyla hayat mücadelesi veriyor Osmaniye’de yaşayan Mümine-Mine kardeşler ve kuzenleri Muhammed Kayra Kalkan ender görülen Mukopolisakkaridoz (MPS) hastalığı ile hayat mücadelesi veriyor. Osmaniye’de yaşayan Ayşe ve Mehmet Kalkan çifti, 25 yaşındaki Mümine ve 21 yaşındaki Mine’nin 5 yaşına geldiklerine yaşıtlarına oranla bedensel gelişimlerinin geri olduğunu fark etti. Kalkan ailesi, kızlarını götürdükleri hastanede evlatlarının 200 bin kişide bir görülen MPS hastası olduğunu öğrendi. MPS hastalığına karşı mücadeleleri 5 yaşında başlayan kardeşlerin kuzeni olan 16 yaşındaki Muhammed Kayra Kalkan’da da aynı hastalık teşhis edildi. İlerleyen yaşlarına rağmen 2 kardeş ve 1 kuzenin vücut iskeletleri gelişmedi. Bakanlık tarafından verilen ilaçları yürüsün veya yürümesin bütün MPS hastalarının almasını istediklerini söyleyen baba Mehmet Kalkan, "İki MPS hastası kızım var, Mümine Kalkan, Mine Kalkan bir de yeğenim Muhammed Kayra Kalkan bunlar üçü de MPS hastası. MPS hastası Mukopolisakkaridoz, 200 binde bir kişide görülen bir hastalıktır. Kemik bozukluğu, iskelet bozukluğu iç organlar büyüyor ama bedenen büyümüyor. Nefes darlığı var, astımı var, yürümede sıkıntı yaşıyorlar, elinden tutmasak zaten yürüme şansı yok. 5 yaşından sonra meydana çıktı rahatsızlıkları, tedavisi şu an için yok. Bu hastalığın sadece hastalığın ileri gitmemesi için, geriye düşmemesi için bu aldığımız ilacı kullanıyoruz. Yurt dış ilaçlarımız var, Sağlık Bakanlığı’ndan bize Ankara’dan kargoyla evimize kadar geliyor. Şu an için bir tanesi 900 euro olarak belirlenmiş haftada 20 doz kullanıyoruz. 20 flokum, 11 flokum birine kullanıyoruz, 9 flokum birine kullanıyoruz. Rapor alırken yürüme testine giriyoruz, merdivene çıkma testine giriyoruz, salonun testine giriyoruz. Bunlar onaylanmasa zaten bize yurt dışı ilaçları da veremiyorlar. Bütün MPS hastalarının bu ilaçlarını yürüsün veya yürümesin, hepsini almasını istiyoruz" dedi. Hayalinin üniversiteye gidip psikoloji veya öğretmenlik okumak olduğunu söyleyen Mine Kalkan, "MPS hastasıyım, bu hastalıktan dolayı pandemi döneminde kalp rahatsızlığımız, daha öncesinde astım, alerjik rahatsızlıklarımız çıktı. Bazen çok uzun konuşamıyoruz, kelimelerimiz yetmiyor. Bazen de nefes alıp verme konusunda sıkıntılarımızı yaşıyoruz. Yürürken birinin desteğiyle yürüyoruz. Yani yanımızda biri olmayınca kendimizi güvende hissetmiyoruz veya her an düşecek gibi oluyoruz. Rapor alırken sürekli bir sıkıntı yaşıyoruz, yürüme testinde biz büyük zorluk yaşıyoruz. Pandemi döneminde liseyi bitirdim, üniversite hayalim vardı o da sağlık sorunlarım nedeniyle sınava giremedim. Bu yüzden de üniversitede okuyamadım sağlıklı olsaydım eğer psikoloji bölümünde okumak isterdim veya öğretmenlik bölümünde okumak isterdim" diye konuştu. Kuzenleri Mümine ve Mine gibi Mukopolisakkaridoz (MPS) ile mücadele eden, hastalığın ilerlemesini durduran ilacı yürüyemediği için kullanamayan Muhammed Kayra Kalkan (16) ise, "Şu an açıktan okuyorum, pandemi oldu işte, deprem oldu. Onlardan dolayı sınavlara giremedim. Günümün çoğunu televizyon izleyerek ve telefonda oyun oynayarak geçiriyorum. Onun dışında bir şey yapamıyorum. Küçüklükten beri hayalim beyin cerrahı olmaktı" dedi.